今天給大家說一下關(guān)于數(shù)碼印刷簽機(jī)CE認(rèn)證的程序：
確認(rèn)出口國家
確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
指定“歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)”(AuthorizedRepresentative)
確認(rèn)認(rèn)證所需的模式(Module)
采用"自我聲明"模式還是"必須通過第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)"
建立技術(shù)文件(TechnicalFiles)及其維護(hù)與更新
技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:
A.制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱，商號(hào)，地址。
b.產(chǎn)品的型號(hào)，編號(hào)。
c.產(chǎn)品使用說明書。
D.安全設(shè)計(jì)文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖)。
E.產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。
f.產(chǎn)品電原理圖。
g.產(chǎn)品線路圖。
h.關(guān)鍵元部件或原材料清單。
I.測(cè)試報(bào)告(TestingReport)。
J.歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對(duì)于模式A以外的其它模式)。
K.產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(對(duì)于某些產(chǎn)品比如：ClassI醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。
l.CE符合聲明(DOC)。
以上就是小編今天給大家所講的內(nèi)容，希望對(duì)大家能有所幫助，億博檢測(cè)自成立以來一直堅(jiān)持不斷完善企業(yè)的實(shí)力，所取得的行業(yè)資質(zhì)也是名列前茅的。如果您想了解更多
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